El plasma fresco congelado (PFC) es un componente sanguíneo preparado a partir de donaciones de sangre total que contiene todos los factores de coagulación, anticoagulantes naturales y proteínas plasmáticas. Se congela dentro de las 8 horas posteriores a la recolección para preservar los factores de coagulación lábiles, en particular los factores V y VIII. El PFC es una opción terapéutica fundamental para pacientes con trastornos hemorrágicos, deficiencias de factores de coagulación y aquellos que requieren reversión de warfarina.
Composición y propiedades biológicas del PFC
El PFC contiene aproximadamente 200-250 ml de plasma por unidad, con cada unidad conteniendo todos los factores de coagulación en concentraciones plasmáticas normales. Los componentes clave incluyen factores de coagulación (I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII), anticoagulantes naturales (Proteína C, Proteína S, Antitrombina) y fibrinógeno. El PFC también contiene albúmina, inmunoglobulinas y otras proteínas plasmáticas esenciales para mantener la presión oncótica y la función inmunológica.
Indicaciones clínicas y aplicaciones terapéuticas
El PFC está indicado para múltiples escenarios clínicos, incluida la reversión de warfarina en pacientes con hemorragia potencialmente mortal o que requieren cirugía urgente, hemorragia asociada a deficiencia múltiple de factores de coagulación, protocolos de transfusión masiva y deficiencias específicas de factores de coagulación cuando los concentrados específicos no están disponibles. La decisión de administrar PFC debe basarse en la evaluación clínica, los resultados de laboratorio y las guías basadas en evidencia.
Importancia crítica de una dosificación precisa
Una dosificación adecuada de PFC es esencial para la eficacia terapéutica y la seguridad del paciente. Una dosis insuficiente puede resultar en una corrección inadecuada de los parámetros de coagulación y hemorragia persistente, mientras que una sobredosis aumenta el riesgo de complicaciones relacionadas con la transfusión, incluyendo sobrecarga de volumen, reacciones alérgicas y lesión pulmonar aguda relacionada con la transfusión (TRALI). Una dosificación precisa requiere considerar los factores del paciente, la indicación clínica y los objetivos terapéuticos deseados.