Le Plasma Frais Congelé (PFC) est un composant sanguin préparé à partir de dons de sang total qui contient tous les facteurs de coagulation, anticoagulants naturels et protéines plasmatiques. Il est congelé dans les 8 heures suivant la collecte pour préserver les facteurs de coagulation labiles, particulièrement les Facteurs V et VIII. Le PFC est une option thérapeutique critique pour les patients avec des troubles hémorragiques, déficits en facteurs de coagulation, et ceux nécessitant une inversion de la warfarine.
Composition et Propriétés Biologiques du PFC
Le PFC contient approximativement 200-250 ml de plasma par unité, avec chaque unité contenant tous les facteurs de coagulation aux concentrations plasmatiques normales. Les composants clés incluent les facteurs de coagulation (I, II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII), anticoagulants naturels (Protéine C, Protéine S, Antithrombine), et fibrinogène. Le PFC contient aussi albumine, immunoglobulines, et autres protéines plasmatiques essentielles pour maintenir la pression oncotique et la fonction immunitaire.
Indications Cliniques et Applications Thérapeutiques
Le PFC est indiqué pour de multiples scénarios cliniques incluant l'inversion de la warfarine chez les patients avec hémorragie mettant en jeu le pronostic vital ou nécessitant une chirurgie urgente, hémorragie associée à déficits multiples en facteurs de coagulation, protocoles de transfusion massive, et déficits spécifiques en facteurs de coagulation quand les concentrés de facteurs spécifiques sont indisponibles. La décision d'administrer du PFC devrait être basée sur l'évaluation clinique, résultats de laboratoire, et directives fondées sur des preuves.
Importance Critique d'une Posologie Précise
Une posologie PFC appropriée est essentielle pour l'efficacité thérapeutique et la sécurité du patient. Une sous-posologie peut résulter en une correction inadéquate des paramètres de coagulation et saignement continu, tandis qu'une sur-posologie augmente le risque de complications liées à la transfusion incluant surcharge volémique, réactions allergiques, et lésion pulmonaire aiguë liée à la transfusion (TRALI). Une posologie précise nécessite la considération des facteurs du patient, indication clinique, et endpoints thérapeutiques désirés.